温州生物材料与工程研究所

中国科学院

邮箱

所内网

联系我们

温州生物材料

与工程研究所

Wenzhou Institute of Biomaterials

& Engineering, CNITECH, CAS

代谢药物研发组

　　　　　　　　主要研究方向：

　　　　　　　　　　1、基因工程改造的微生物在肿瘤治疗中的应用；
　　　　　　　　2、多不饱和脂肪酸代谢对糖尿病和肥胖的影响机制及药物研发；
　　　　　　　　3、脱细胞异种生物材料在临床中的应用。

赵子建

（特聘专家）

李花琼

孙雪丽

潘璐琪

赵子建（博士）教授，“973计划”首席科学家[close]

Tel： 0577-88017524

Email：azzhao@njmu.edu.cn

个人简介：

1984年北京大学学士；

1992年南加州大学博士，随后在美国华盛顿大学西雅图医学院从事博士后研究；

2014年至今温州生物材料与工程研究所,代谢药物研发团队负责人；

2009年至今南京医科大学代谢疾病研究中心，主任；

2000年美国匹斯堡大学,教授；

曾获得美国糖尿病协会职业发展奖和研究奖，并多次受邀请在美国糖尿病协会年会、内分泌协会年会、国际高登科学研究大会上做专题学术报告。回国前多次承担为美国NIH，糖尿病协会、和英国Welcome Trust基金项目审评人

研究兴趣：1) 利用基因工程技术制备人的胃泌酸调节素（OXM多肽）乳酸菌减肥药物；2) 基因工程改造的减毒沙门氏菌与重组甲硫氨酸酶联合治疗肿瘤；3) 利用细胞生物学、组织特异敲除小鼠和转基因小鼠对S100A16蛋白在脂肪细胞分化中的功能进行研究。

已发表的代表性论文：

【1】 Liu Y, Zhang RH, Xin J, Sun Y, Li J, Wei D and Zhao AZ. (2011) Identification of S100A16 as a Novel Adipogenesis Promoting Factor in 3T3-L1 Cells. Endocrinology, 152(3):903-911
【2】 Wei, D., Li, J., Shen, MD, Jia,W, Tian,H., Dai,Y., and Zhao,AZ （2010） Cellular Production of n-3 PUFAs and Reduciton of n-6/n-3 ratios in the Pancreatic b-cells and Islets Enhance Insulin Secretion and Confer Protection against Cytokine-induced Cell Death. Diabetes. 59: 471-478.
【3】 Cong L, Gasser J, Zhao J, Yang B, Li F, Zhao AZ (2007) Human adiponectin inhibits cell growth and induces apoptosis in human endometrial carcinoma cells, HEC-1-A and RL95-2.  Endocr Relat Cancer. 14(3): 713-20.
【4】 Cong L, Chen K, Li J, Gao P, Li Q, Mi S, Wu X, Zhao AZ (2007) Regulation of adiponectin and leptin secretion and expression by insulin through a PI3K-PDE3B dependent mechanism in rat primary adipocytes. Biochem J. 403(3): 519-25.
【5】 Chen, K., Li, FH, Li, J., Cai, H., Strom, S., Bisello, A., Friedman-Einat, M., Kelley, DE, McCroy, M., Szalai, A., Zhao, AZ (2006) Induction of Leptin Resistance through Direct Interaction between C-Reactive Protein and Leptin. Nature Medicine 12: 425-432.
【6】 Li, J, Li, F, and Zhao, AZ (2006) Inflammation and Leptin Drug Discovery Today: Disease Mechanisms 3 (3): 387-393.
【7】 Huan, J.N., Li, J., Han, Y.P., Chen, K., Wu, N., and Zhao, A.Z. (2003) Adipocyte-Selective Reduction of the Leptin Receptors Induced by Antisense-RNA Leads to Increased Adiposity, Dyslipidemia and Insulin Resistance. J. Biol. Chem. 278: 45638-45650.
【8】 Zhao, A.Z., Huan, J.N. and Sahu, A. (2002) Requirement of a PI3K-PDE3B-cAMP Pathway for the Satiety Function of Leptin in the Hypothalamus. Nature Neuroscience 5:727-728.
【9】 Zhao, A.Z., Shinohara, M., Huang, D., Eldar-Finkelman, H., Krebs, E.G., Beavo, J.A. and Bornfeldt, K.E. (2000) Leptin Antagonizes the Action of Glucagon by Activating Phosphodiesterase 3B in Primary Hepatocytes. J. Biol. Chem. 275:11348-11354.
【10】 Zhao, A.Z., Bornfeldt, K.E., and Beavo, JA (1998) Leptin Inhibition of Insulin Secretion through Activation of Phosphodiesterase 3B. J. Clinc. Inves. 102: 869-873.
【11】 Zhao, A.Z., Zhao, H., Teague, J., Fujimoto, W., and Beavo, J.A. (1997) Attenuation of Insulin Secretion by Insulin-like Growth Factor 1 Is Mediated through Activation of Phosphodiesterase 3B. Proc. Natl. Acad. SCI., U.S.A. 94:3223-3228.